Iodeto de Metiltrifenilfosfônio

1.Alta Reatividade Sintética: Amplamente utilizado como reagente crítico em diversas reações orgânicas, facilitando a construção eficiente de moléculas orgânicas complexas.

2.Utilidade Química de Amplo Espectro: Adequado para sintetizar materiais funcionais, carboidratos, alcaloides e intermediários químicos finos de alto valor.

3.Morfologia Sólida Estável: Fornecido como pó branco com propriedades térmicas bem caracterizadas, permitindo fácil manuseio e armazenamento.

4.Adaptável à Pesquisa de Ponta: Encontra uso em campos avançados, incluindo células solares sensibilizadas por corante e sistemas de reação catalítica.

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Descrição do Produto

Iodeto de metiltrifenilfosfônio (CAS 2065-66-9) é um produto químico organofosforado com a fórmula molecular C₁₉H₁₈ IP e um peso molecular de 404,22. Comumente apresentado como um pó branco, também é conhecido como iodeto de trifenilmetilfosfônio. Este composto possui um ponto de fusão de 183–188 °C (acompanhado de decomposição) e um ponto de fulgor de 235 °C.

Iodeto de Metiltrifenilfosfônio

Propriedades Químicas

Ponto de fusão183-185 °C (lit.)
temp. de armazenamentoManter em local escuro, atmosfera inerte, temperatura ambiente
solubilidadeClorofórmio (levemente), Metanol (levemente)
forma
corBranco a amarelo claro
Solubilidade em ÁguaSOLÚVEL
SensívelSensível à Luz e Higroscópico
InChI

InChI=1S/C19H18P.HI/c1-20(17-11-5-2-6-12-17,18-13-7-3-8-14-18)19-15-9-4-10-16-19;/h2-16H,

1H3;1H/q+1;/p-1

InChIKeyJNMIXMFEVJHFNY-UHFFFAOYSA-M
SMILES[P+](C)(C1=CC=CC=C1)(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1.[I-]
Referência da Base de Dados CAS2065-66-9 (Referência da Base de Dados CAS)

Informações de Segurança

Códigos de PerigoXi,T
Declarações de Risco36/37/38-25
Declarações de Segurança26-36-45-37/39-28A
RIDADRUN3464
WGK Alemanha3
Classe de Perigo6.1
Grupo de EmbalagemIII
Código SH29319090

Aplicação do Produto

É aplicado principalmente em síntese orgânica, como na fabricação de materiais poliolefínicos funcionalizados com pireno para células solares sensibilizadas por corante, e na síntese catalítica de carboidratos e alcaloides. Além disso, participa de reações como oxidação de olefinas a carbenos e reações de acoplamento de halogenação desidrogenativa-Heck. Para fins de armazenamento, o composto deve ser protegido da luz e preservado sob atmosfera de argônio.

Iodeto de Metiltrifenilfosfônio

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