Descrição do Produto
2-Amino-3-piridinocarboxaldeído é um derivado alcalino à base de piridina amplamente utilizado em síntese orgânica e serve como um intermediário farmacêutico chave. Pode formar moléculas orgânicas contendo piridina por meio de reações de condensação, ciclização, substituição e outras, tornando-o de grande valor para a pesquisa química fundamental. Sua estrutura molecular contém vários grupos funcionais reativos, nomeadamente um anel piridínico, um grupo amino e um grupo aldeído altamente reativo, que suportam uma ampla gama de conversões químicas. Notavelmente, este composto é suscetível a agentes oxidantes e pode degradar-se ao sofrer oxidação fácil em óxidos de nitrogênio.
Parâmetro do Produto
| Ponto de fusão | 98-102 °C (lit.) |
| Ponto de ebulição | 290,7±25,0 °C (Previsto) |
| densidade | 1,264±0,06 g/cm³ (Previsto) |
| Ponto de fulgor | >300°C |
| temp. de armazenamento | Manter em local escuro, vedado e seco, à temperatura ambiente |
| solubilidade | Clorofórmio (levemente), Metanol (levemente) |
| pka | 4,99±0,36 (Previsto) |
| forma | Pó, Cristais e/ou Fragmentos |
| cor | Amarelo a marrom claro |
| Solubilidade em Água | insolúvel |
| Sensível | Sensível ao ar |
| BRN | 109598 |
| InChIKey | NXMFJCRMSDRXLD-UHFFFAOYSA-N |
| Referência da Base de Dados CAS | 7521-41-7 (Referência da Base de Dados CAS) |
| Códigos de Perigo | Xi,Xn |
| Declarações de Risco | 36/37/38-20/21/22 |
| Declarações de Segurança | 26-36-36/37/39 |
| WGK Alemanha | 3 |
| Classe de Perigo | IRRITANTE |
| Grupo de Embalagem | II |
| Código SH | 29339900 |
Propriedades Químicas
O 2-Amino-3-piridinacarboxaldeído pode ser empregado para preparar ligantes orgânicos do tipo piridina e moléculas funcionais pequenas, utilizando seus grupos funcionais amino e aldeído. Tais ligantes são amplamente utilizados em química de coordenação e catálise, capazes de coordenar eficazmente com íons metálicos para impulsionar reações catalíticas altamente seletivas e eficientes em síntese orgânica.
Além disso, diversos grupos funcionais podem ser enxertados no anel piridínico por meio de modificação química, facilitando a construção de uma ampla gama de moléculas funcionalizadas. Esses compostos têm aplicações promissoras em ciência dos materiais, dispositivos optoeletrônicos, sensores e áreas biológicas, como sondas fluorescentes, agentes bioativos e materiais funcionais de alto desempenho.
